Alla luce delle numerose richieste pervenute dalle varie parti interessate all’Ufficio Sperimentazione Clinica/Area Pre-Autorizzazione e all’Ufficio Ispezioni GCP, l'Agenzia Italiana del Farmaco fornisce indicazioni in merito alla gestione degli studi clinici ed emendamenti sostanziali in Italia durante il periodo di emergenza COVID-19 (coronavirus disease 19), valide fino a nuova comunicazione.
Gestione degli studi clinici in Italia in corso di emergenza COVID-19
17 Mar 2020 02:58 Comunicazioni ai soci
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Comunicato AIFA Gestione degli studi clinici
Gestione degli studi clinici in Italia in corso di emergenza COVID-19 (coronavirus disease 19)
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