Risorse e link

Sottocategorie di «Risorse per pazienti»

La dimensione della carattere usato per rappresentare la categoria è proporzionale al numero di risorse presenti nella categoria stessa.

Elenco dei link nella categoria «Risorse per pazienti»

ABC's of Melanoma Sito divulgativo sul melanoma: prevenzione, diagnosi, trattamento. In lingua inglese.
Acne Support Group (ASG) Sito del gruppo di supporto per l'acne. Con domande e risposte. In lingua inglese.
AIDS Education and Research Trust (AVERT) Sito dell'associazione Avert con informazioni sull'AIDS: prevenzione, trasmissione, trattamento e storia della malattia. Con quiz, dati epidemiologici e statistiche. In lingua inglese.
American Porphyria Foundation (APF) Sito della fondazione americana dedicata alla porfiria con risorse sulla malattia e links d'interesse. In lingua inglese.
Behçet's Syndrome Society
CDC National STD Hotline
Centro Nazionale Malattie Rare – Istituto Superiore di Sanità Informazioni di interesse sanitario sulle malattie rare: epidemiologia (Registro Nazionale), aspetti medici e normativi, lista delle malattie rare esenti da ticket, ricerca scientifica, collaborazioni
Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association International (DEBRA international)
Ehlers-Danlos National Foundation (EDNF)
European Centre for Allergy Research Foundation (ECARF)
European Organisation for Rare Diseases nformazioni utili su malattie rare e corrispondenti associazioni europee (traduzione in Italiano)
Foundation for Ichthyosis and Related Skin Types (FIRST)
Herpes Viruses Association (HVA)
Incontinentia Pigmenti International Foundation (IPIF)
Klippel-Trenaunay Syndrome Support Group
Lupus Foundation of America (LFA)
Mastocytosis Society
Melanoma Patients' Information Page (MPIP)
Melanoma Research Foundation (MRF)
Myositis Association of America (MAA)
National Alopecia Areata Foundation (NAAF)
National Eczema Association for Science and Education (NEASE)
National Eczema Society (NES)
National Epidermolysis Bullosa Registry
National Foundation for Ectodermal Dysplasias (NFED)
National Neurofibromatosis Foundation (NNFF)
National Organization for Albinism and Hypopigmentation (NOAH)
National Pediculosis Association
National Pemphigus Foundation (NPF)
National Psoriasis Foundation (NPF)
National Registry for Ichthyosis and Related Disorders
National Rosacea Society
National Vitiligo Foundation The National Vitiligo Foundation offers a wealth of current, accurate, and easy to understand information about vitiligo. We strive to enable people with this disease to make the best choices for themselves and their families
Orphanet Servizio di informazioni al pubblico sui farmaci orfani e sulle malattie rare
Pseudoxanthoma Elasticum International
Psoriasis Research Foundation
Psoriatic Arthropathy Alliance (PAA)
Sarcoidosis Center
Scleroderma Foundation
Telethon – Malattie rare e genetiche Indice e descrizione delle principali malattie rare e genetiche, con ulteriori informazioni e links utili
Tuberous Sclerosis Association (TSA)
Xeroderma Pigmentosum Society (XPS)

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