SIDeMaST - Società Italiana di Dermatologia

Elenco dei link nella categoria «Risorse per pazienti»

• ABC's of Melanoma
  Sito divulgativo sul melanoma: prevenzione, diagnosi, trattamento. In lingua inglese.
• Acne Support Group (ASG)
  Sito del gruppo di supporto per l'acne. Con domande e risposte. In lingua inglese.
• AIDS Education and Research Trust (AVERT)
  Sito dell'associazione Avert con informazioni sull'AIDS: prevenzione, trasmissione, trattamento e storia della malattia. Con quiz, dati epidemiologici e statistiche. In lingua inglese.
• American Porphyria Foundation (APF)
  Sito della fondazione americana dedicata alla porfiria con risorse sulla malattia e links d'interesse. In lingua inglese.
• Behçet's Syndrome Society
  
• CDC National STD Hotline
  
• Centro Nazionale Malattie Rare – Istituto Superiore di Sanità
  Informazioni di interesse sanitario sulle malattie rare: epidemiologia (Registro Nazionale), aspetti medici e normativi, lista delle malattie rare esenti da ticket, ricerca scientifica, collaborazioni
• Dystrophic Epidermolysis Bullosa Research Association International (DEBRA international)
  
• Ehlers-Danlos National Foundation (EDNF)
  
• European Centre for Allergy Research Foundation (ECARF)
  
• European Organisation for Rare Diseases
  nformazioni utili su malattie rare e corrispondenti associazioni europee (traduzione in Italiano)
• Foundation for Ichthyosis and Related Skin Types (FIRST)
  
• Herpes Viruses Association (HVA)
  
• Incontinentia Pigmenti International Foundation (IPIF)
  
• Klippel-Trenaunay Syndrome Support Group
  
• Lupus Foundation of America (LFA)
  
• Mastocytosis Society
  
• Melanoma Patients' Information Page (MPIP)
  
• Melanoma Research Foundation (MRF)
  
• Myositis Association of America (MAA)
  
• National Alopecia Areata Foundation (NAAF)
  
• National Eczema Association for Science and Education (NEASE)
  
• National Eczema Society (NES)
  
• National Epidermolysis Bullosa Registry
  
• National Foundation for Ectodermal Dysplasias (NFED)
  
• National Neurofibromatosis Foundation (NNFF)
  
• National Organization for Albinism and Hypopigmentation (NOAH)
  
• National Pediculosis Association
  
• National Pemphigus Foundation (NPF)
  
• National Psoriasis Foundation (NPF)
  
• National Registry for Ichthyosis and Related Disorders
  
• National Rosacea Society
  
• National Vitiligo Foundation
  The National Vitiligo Foundation offers a wealth of current, accurate, and easy to understand information about vitiligo. We strive to enable people with this disease to make the best choices for themselves and their families
• Orphanet
  Servizio di informazioni al pubblico sui farmaci orfani e sulle malattie rare
• Pseudoxanthoma Elasticum International
  
• Psoriasis Research Foundation
  
• Psoriatic Arthropathy Alliance (PAA)
  
• Sarcoidosis Center
  
• Scleroderma Foundation
  
• Telethon – Malattie rare e genetiche
  Indice e descrizione delle principali malattie rare e genetiche, con ulteriori informazioni e links utili
• Tuberous Sclerosis Association (TSA)
  
• Xeroderma Pigmentosum Society (XPS)
  

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