Blog dermatologico

Elenco degli articoli con argomento «FDA»

apr
2017
10

Dermatite atopica, ecco le prospettive di trattamento più promettenti

Rassegna stampa

Studi clinici hanno mostrato che l’uso di anticorpi monoclonali riesce a ridurre i gravi effetti di questa malattia cronica della pelle...

Leggi tutto
apr
2017
03

FDA Approves Dupilumab Injection for Atopic Dermatitis

Rassegna stampa

The US Food and Drug Administration (FDA) has approved dupilumab (Dupixent) injection to treat adults with moderate-to-severe atopic dermatitis....

Leggi tutto
apr
2017
03

FDA Approves Avelumab for Metastatic Merkel Cell Carcinoma

Rassegna stampa

The US Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval to avelumab (Bavencio) for the treatment of patients aged 12 years and older with metastatic Merkel cell carcinoma (MCC)....

Leggi tutto
mar
2017
20

FDA Approves Pembrolizumab for Certain Patients With Hodgkin Lymphoma

Rassegna stampa

The US Food and Drug Administration (FDA) granted accelerated approval to pembrolizumab (Keytruda) for the treatment of adult and paediatric patients with refractory classical Hodgkin lymphoma (cHL), or those who have relapsed after 3 or more prior lines of therapy...

Leggi tutto
mar
2017
14

Topical Oxymetazoline 1.0% Shows Long-Term Efficacy for Persistent Facial Erythema Associated With Rosacea

Rassegna stampa

Patients were able to tolerate treatment of their rosacea with topical 1% oxymetazoline hydrochloride gel for 1 year with acceptable reduction of redness and few adverse events, according to a study presented here at the 75th Annual Meeting of the American Academy of Dermatology (AAD)...

Leggi tutto
feb
2017
27

FDA Approves Brodalumab to Treat Psoriasis

Rassegna stampa

The US Food and Drug Administration (FDA) has approved brodalumab (Siliq) to treat adults with moderate-to-severe plaque psoriasis. Brodalumab is administered as an injection....

Leggi tutto
dic
2016
22

FDA Approves Crisaborole to Treat Atopic Dermatitis

Rassegna stampa

The US Food and Drug Administration (FDA) has approved crisaborole (Eucrisa) ointment to treat atopic dermatitis in patients aged 2 years and older....

Leggi tutto
giu
2016
10

FDA Evaluating the Risk of Burns, Scars With Sumatriptan Migraine Patch

Rassegna stampa

The US Food and Drug Administration (FDA) is investigating the risk of serious burns and potential permanent scarring with the use of sumatriptan iontophoretic transdermal system patch (Zecuity) for migraine headaches...

Leggi tutto
apr
2016
05

Fda approva reslizumab nel trattamento dell'asma grave

Rassegna stampa

La Food and Drug Administration (Fda) ha autorizzato l'uso di reslizumab nella terapia di mantenimento dell'asma grave in soggetti di 18 anni e più già in trattamento con altri farmaci...

Leggi tutto
mar
2016
26

FDA Approves Ixekizumab for Adults With Plaque Psoriasis

Rassegna stampa

The US Food and Drug Administration (FDA) has approved ixekizumab (Taltz) for the treatment of adults with moderate-to-severe plaque psoriasis...

Leggi tutto
ott
2015
11

FDA Approves Nivolumab for Patients With BRAF V600 Wild-Type Advanced Melanoma

Rassegna stampa

The US Food and Drug Administration (FDA) has granted accelerated approval to nivolumab (Opdivo) in combination with ipilimumab for the treatment of patients with BRAF V600 wild-type, unresectable or metastatic melanoma...

Leggi tutto
giu
2015
28

Methylphenidate Transdermal System May Cause Chemical Leukoderma, Warns FDA

Rassegna stampa

The US Food and Drug Administration (FDA) is warning that chemical leukoderma may occur with use of the methylphenidate transdermal system (Daytrana patch) for attention-deficit/hyperactivity disorder...

Leggi tutto
mar
2015
28

Blood Test for Patients on Acne Medication Deemed Unnecessary

Rassegna stampa

For young, healthy women taking spironolactone to treat hormonal acne, frequent office visits and blood draws are an unnecessary health care expense...

Leggi tutto
gen
2015
10

Melanoma. Nivolumab: il farmaco riceve l'approvazione accelerata dalla FDA

Rassegna stampa 1 commento

La Food and Drug Administration (FDA - Agenzia per gli Alimenti e i Medicinali), l'ente regolatorio statunitense, ha fornito un'approvazione accelerata al farmaco Nivolumab, di Bristol-Myers Squibb, per uso endovenoso. L'accelerazione della procedura è dovuta all'efficacia di questo farmaco, in particolare al tasso di risposta tumorale e alla durata della risposta; sarà necessario generare dati che ne confermino il beneficio clinico, afferma Bristol-Myers Squibb...

Leggi tutto
dic
2014
29

Nivolumab for Advanced Melanoma

Rassegna stampa

The US Food and Drug Administration (FDA) today approved nivolumab (Opdivo) for the treatment of patients with unresectable or metastatic melanoma who no longer respond to other drugs...

Leggi tutto
dic
2014
16

FDA Warns of Rare But Potentially Fatal Skin Reactions With Use of Ziprasidone

Rassegna stampa

The US Food and Drug Administration (FDA) is warning healthcare professionals that the antipsychotic drug ziprasidone (Geodon) is associated with a rare but serious skin reaction that can progress to affect other parts of the body...

Leggi tutto
set
2014
27

Al via libera FDA a trattamento Celgene per psoriasi a placche

Rassegna stampa

L'agenzia statunitense Food and Drug Administration (Fda) ha approvato apremilast, l'inibitore selettivo orale della fosfodiesterasi 4 (Pde4) sviluppato da Celgene Corporation per il trattamento della psoriasi a placche da moderata a grave in pazienti per i quali la fototerapia o terapia sistemica è appropriata...

Leggi tutto
gen
2014
27

FDA approva due farmaci in combinazione per il trattamento del melanoma avanzato

Rassegna stampa

FDA approva due farmaci in combinazione per il trattamento del melanoma in stadio avanzato...

Leggi tutto
gen
2012
20

Melanoma metastatico. Ok dell'Ema a trattamento in monoterapia con vemurafenib

Rassegna stampa

Una nuova arma potrebbe arrivare per la lotta al melanoma metastatico, che uccide 40 mila persone l’anno nel mondo. Il Comitato europeo per i medicinali per uso umano ha espresso parere positivo per il vemurafenib e la decisione della Commissione Europea è prevista per febbraio 2012...

Leggi tutto
ott
2011
18

Tatuaggi: i pigmenti possono essere pericolosi

Rassegna stampa

Tutti sanno che con la body art si rischiano infezioni, ma ora non si esclude che anche alcuni inchiostri possano essere tossici...

Leggi tutto
ott
2011
03

Tumori: FDA, ok prima terapia personalizzata melanoma metastatico

Rassegna stampa

La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato vemurafenib, la prima e unica terapia personalizzata per il trattamento del melanoma inoperabile o metastatico, positivo alla mutazione del gene BRAF V600E, presente nella metà circa dei casi di melanoma, la forma più aggressiva e mortale di tumore della pelle...

Leggi tutto
giu
2011
03

Tumori pelle: Roche chiede autorizzazione per nuovo farmaco

Rassegna stampa

Cura il melanoma positivo alla mutazione del gene BRAF V600...

Leggi tutto
ago
2010
23

Protopic ed Elidel, altri dieci episodi di cancro

Rassegna stampa

Altri dieci episodi di cancro nei bambini e nei ragazzi in cura con l'unguento a base di tacrolimus Protopic e la crema a base di pimecrolimus Elidel, farmaci indicati nel trattamento della dermatite atopica...

Leggi tutto
mag
2010
19

Le dermatosi in gravidanza: quali sono, i sintomi e i farmaci ammessi

Rassegna stampa

Quali sono le manifestazioni cutanee tipiche della gestazione? Quali farmaci dermatologici possono essere assunti in gravidanza?...

Leggi tutto
mag
2005
10

Il profilo di sicurezza del pimecrolimus topico nella terapia della dermatite atopica

News

La FDA americana ha richiamato l'attenzione sul profilo di sicurezza degli inibitori della calcineurina ad uso topico e ha informato classe medica e pubblico della intenzione di apporre una speciale avvertenza sulla confezione di tali farmaci...

Leggi tutto

Eventi SIDeMaST

Stato iscrizione