Elenco degli articoli con argomento «EMA»
Dermatologia30 gen 2020
L'Ema, 'entro 3 anni in Ue tutti i farmaci saranno nitrosammina-free'
Il direttore esecutivo dopo lo scandalo sartani e ranitidina, 'Controlli in corso e a breve risultati'
11 nov 2019
Brexit: personale Ema cala del 6% a causa del trasferimento
Nuova sede di Amsterdam agenzia medicinali consegnata il 15/11
22 ott 2019
Cheratosi attinica, Ema valuta sicurezza di ingenolo mebutato
Il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) ha avviato una revisione dei dati del gel di ingenolo mebutato, un farmaco indicato per il trattamento della cheratosi attinica begli adulti.
08 ott 2019
Li Bassi (Aifa), mancano migliaia di farmaci in Ue
Carenza emergenziale. Si sta studiando il problema ma ancora non è nota la causa
12 feb 2019
Ambiente, Ema vuole rivedere le linee guida per l’impatto dei farmaci
L’Agenzia europea dei medicinali vorrebbe rimettere mano all’Era, ‘Environmental Risk Assessment’, sulla produzione dei medicinali.
30 lug 2018
Ema, Corte Ue respinge richiesta sospensiva ‘con urgenza’ di Milano
Bruxelles, 2 luglio 2018 - La Corte di Giustizia della Ue "ha respinto, per difetto del solo presupposto dell'urgenza e senza nulla anticipare sul merito della questione"
21 mag 2018
Ema, il trasferimento ad Amsterdam costa già il 34% in più
Non se ne salva una: né l'adeguatezza della sede provvisoria, né l'agenda dei costi e neppure la scaletta della tempistica per la costruzione della sede definitiva ad Amsterdam dell'Agenzia europea del farmaco (Ema)
03 ott 2017
Dupilumab ha ottenuto l'approvazione EMA
Dupilumab è il primo farmaco biotecnologico indicato per i pazienti adulti affetti da dermatite atopica da moderata a grave candidati a terapia sistemica ed è ora approvato anche in Europa
10 apr 2017
Dermatite atopica, ecco le prospettive di trattamento più promettenti
Studi clinici hanno mostrato che l’uso di anticorpi monoclonali riesce a ridurre i gravi effetti di questa malattia cronica della pelle
19 dic 2016
Ema. A dicembre semaforo verde per 7 nuovi farmaci. In tutto il 2016 ok a 81 medicinali
Dall'artrite reumatoide, al linfoma anaplastico fino alla leucemia linfatica. Queste alcune patologie per cui sono state approvate nuove specialità. Novità anche su epatite dove Comitato per i medicinali ad uso umano ha confermato la raccomandazione del Prac: screening per virus epatite B prima di iniziare trattamento anti epatite C.
25 nov 2014
Farmaci, primo ok esperti Ema a nuovo anti-psoriasi Celgene
Primo sì degli esperti dell'Ema (Agenzia europea del farmaco) per il primo inibitore della Pde4 per via orale per il trattamento dei pazienti affetti da psoriasi e artrite psoriasica
07 giu 2013
Comunicato Stampa EMA su Trobalt
Raccomandazione dell'EMA di limitare l'uso di Trobalt all'ultima linea di trattamento delle crisi epilettiche parziali. Si consiglia un uso limitato a causa del rischio di pigmentazione della retina
20 gen 2012
Melanoma metastatico. Ok dell'Ema a trattamento in monoterapia con vemurafenib
Una nuova arma potrebbe arrivare per la lotta al melanoma metastatico, che uccide 40 mila persone l’anno nel mondo. Il Comitato europeo per i medicinali per uso umano ha espresso parere positivo per il vemurafenib e la decisione della Commissione Europea è prevista per febbraio 2012
01 set 2010
Farmaci topici contenenti Ketoprofene: documentate gravi reazioni avverse cutanee
Il Ketoprofene topico, considerato farmaco di automedicazione e normalmente usato in caso di infiammazioni traumatiche, quali distorsioni, contusioni, stiramenti, oppure reumatiche, può indurre gravi reazioni cutanee. In Francia, è stata sospesa l'autorizzazione al commercio e alla distribuzione di tutti i farmaci topici contenenti tale principio attivo dopo la segnalazione di 371 reazioni avverse, il 62% delle quali considerate gravi